先天性耳畸形怎么辦

先天性耳畸形怎么辦

先天性耳畸形怎么辦


  常見的先天性耳畸形有兩種:

  (1)先天性耳前瘦管。俗稱聰敏眼,是第一鰓溝在胚胎期沒有完全融合而留下來的最常見耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方,瘺管可有分支,管腔內(nèi)有脫落上皮,擠壓時有白色臭味分泌物。化膿時可形成膿腫,需切開排膿。反復(fù)化膿易形成膿痞或疤痕,待痊愈后需行瘺管及分支切除術(shù)。
  如不發(fā)作者一般不需治療。

  (2)先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時發(fā)生,前者系第一、二鰓弓,后者為第一鰓溝發(fā)育障礙造成。還可伴有中耳甚至內(nèi)耳畸形。一般這類畸可分為三類:①小耳廓形態(tài)尚可辨認(rèn),耳道閉鎖部分未波及中耳;②耳廓呈條索樣突起,耳道閉鎖伴中耳畸形,聽力呈傳音性聾,此型最為常見;耳廓殘缺僅存不規(guī)則突起,耳道閉鎖伴中耳畸形并累及內(nèi)耳,聽力呈混合聾。此型在臨床上少見。

  先天性耳畸形人們一看就可以診斷,是否伴有中耳內(nèi)耳畸形則需要做聽檢查明確耳聾性質(zhì),通過CT掃描可了解耳道及中耳畸形情況,如屬二畸形可行手術(shù)治療提高聽力,第三類畸形因內(nèi)耳功能已受損,不適宜手術(shù)治療。若雙耳畸形、聽力下降屬傳音性聾者,應(yīng)在學(xué)習(xí)語言前行一側(cè),讓患兒聽到聲音學(xué)習(xí)語言,另一側(cè)耳待成年后再做手術(shù)。耳廓嚴(yán)重畸形者可行耳廓成形或重建術(shù)。

  摘自《家庭實用醫(yī)學(xué)百科》



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